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丁酸(BA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

ELISA Kit for Butyric Acid (BA)

Propanecarboxylic Acid; Butanoic Acid

  • 丁酸(BA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 產(chǎn)品包裝(模擬)
  • 丁酸(BA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 產(chǎn)品包裝(模擬)
  • 丁酸(BA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 實驗結(jié)果圖
  • CEO777Ge.jpg 標(biāo)準(zhǔn)曲線圖
  • Certificate 通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認(rèn)證

特異性

本試劑盒用于檢測丁酸(BA),經(jīng)檢測與其它相似物質(zhì)無明顯交叉反應(yīng)。
由于受到技術(shù)及樣本來源的限制,不可能完成對所有相關(guān)或相似物質(zhì)交叉反應(yīng)檢測,因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質(zhì)有交叉反應(yīng)。

精密度

精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差:取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差:選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量測定,每個樣本使用同一試劑盒重復(fù)測定8次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差: CV<10%
批間差: CV<12%

穩(wěn)定性

經(jīng)測定,試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存,其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響,實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致,尤其是實驗室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進(jìn)行操作可減少人為誤差。

實驗流程

1. 實驗前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備;
2. 加樣(標(biāo)準(zhǔn)品及樣本)50µL,
    加入50µL檢測液A(臨用前配制);
    37°C溫育1小時。
3. 洗板3次;
4. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
5. 洗板5次;
6. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
7. 加終止液50µL,立即450nm讀數(shù)。

實驗原理

本試劑盒應(yīng)用競爭抑制酶聯(lián)免疫分析法測定標(biāo)本中待測物質(zhì)水平。將丁酸單克隆抗體包被微孔板,制成固相載 體,往包被抗體的微孔中同時加入生物素標(biāo)記的丁酸類似物和待測抗原(標(biāo)準(zhǔn)品或樣本),待測抗原與生物素標(biāo)記丁酸類似物對特異性抗體進(jìn)行競爭結(jié)合。溫育后經(jīng)洗滌去掉未結(jié)合物,然后加入HRP標(biāo)記的親和素,經(jīng)過溫育和徹底洗滌后加入底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。待測標(biāo)本濃度越高,標(biāo)記抗原和抗體的結(jié)合就越受到抑制,顯色愈淺。顯色的深淺與酶量呈正相關(guān),而與樣品中待測物質(zhì)含量呈負(fù)相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值),計算樣品濃度。

相關(guān)產(chǎn)品

編號 適用物種:Pan-species (General,通用) 應(yīng)用(僅供研究使用,不用于臨床診斷!)
CEO777Ge 丁酸(BA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection.
LMO777Ge 丁酸(BA)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法) FLIA Kit for Antigen Detection.

參考文獻(xiàn)

雜志 參考文獻(xiàn)
Scientific Reports The colonic mucosa-associated microbiome in SIV infection: shift towards Bacteroidetes coincides with mucosal CD4+ T cell depletion and enterocyte damage [Pubmed: 32616803]
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