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胰蛋白酶原激活肽(TAP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

ELISA Kit for Trypsinogen Activation Peptide (TAP)

  • 胰蛋白酶原激活肽(TAP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 產(chǎn)品包裝(模擬)
  • 胰蛋白酶原激活肽(TAP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 產(chǎn)品包裝(模擬)
  • 胰蛋白酶原激活肽(TAP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果圖
  • CEA634Mu.jpg 標(biāo)準(zhǔn)曲線圖
  • Certificate 通過(guò)ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認(rèn)證

特異性

本試劑盒用于檢測(cè)胰蛋白酶原激活肽(TAP),經(jīng)檢測(cè)與其它相似物質(zhì)無(wú)明顯交叉反應(yīng)。
由于受到技術(shù)及樣本來(lái)源的限制,不可能完成對(duì)所有相關(guān)或相似物質(zhì)交叉反應(yīng)檢測(cè),因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測(cè)的其它物質(zhì)有交叉反應(yīng)。

回收率

分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的胰蛋白酶原激活肽(TAP)(加標(biāo)樣品),重復(fù)測(cè)定并計(jì)算其均值,回收率為測(cè)定值與理論值的比率。

樣本 回收率范圍(%) 平均回收率(%)
serum(n=5) 90-101 95
EDTA plasma(n=5) 87-101 92
heparin plasma(n=5) 80-91 83

精密度

精密度用樣品測(cè)定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差:取同批次試劑盒對(duì)低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量檢測(cè),每份樣本連續(xù)測(cè)定20 次,分別計(jì)算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差:選取3個(gè)不同批次的試劑盒分別對(duì)低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量測(cè)定,每個(gè)樣本使用同一試劑盒重復(fù)測(cè)定8次,分別計(jì)算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差: CV<10%
批間差: CV<12%

線性

在定值血清及血漿樣本內(nèi)加入適量的胰蛋白酶原激活肽(TAP),并倍比稀釋成1:2,1:4,1:8,1:16的待測(cè)樣本,線性范圍即為稀釋后樣本中胰蛋白酶原激活肽(TAP)含量的測(cè)定值與理論值的比率。

樣本 1:2 1:4 1:8 1:16
serum(n=5) 81-90% 81-95% 82-89% 84-97%
EDTA plasma(n=5) 92-105% 99-105% 82-91% 80-104%
heparin plasma(n=5) 78-101% 91-98% 96-103% 91-104%

穩(wěn)定性

經(jīng)測(cè)定,試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存,其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對(duì)試劑盒破壞前后檢測(cè)值的影響,實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境條件需盡量保持一致,尤其是實(shí)驗(yàn)室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實(shí)驗(yàn)員來(lái)進(jìn)行操作可減少人為誤差。

實(shí)驗(yàn)流程

1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備;
2. 加樣(標(biāo)準(zhǔn)品及樣本)50µL,
    加入50µL檢測(cè)液A(臨用前配制);
    37°C溫育1小時(shí)。
3. 洗板3次;
4. 加檢測(cè)溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
5. 洗板5次;
6. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
7. 加終止液50µL,立即450nm讀數(shù)。

實(shí)驗(yàn)原理

本試劑盒應(yīng)用競(jìng)爭(zhēng)抑制酶聯(lián)免疫分析法測(cè)定標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)水平。將胰蛋白酶原激活肽(TAP)單克隆抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗體的微孔中同時(shí)加入生物素標(biāo)記的抗原和待測(cè)抗原(標(biāo)準(zhǔn)品或樣本),待測(cè)抗原與生物素標(biāo)記抗原對(duì)特異性抗體進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合。溫育后經(jīng)洗滌去掉未結(jié)合物,然后加入HRP標(biāo)記的親和素,經(jīng)過(guò)溫育和徹底洗滌后加入底物TMB顯色。TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。待測(cè)標(biāo)本濃度越高,標(biāo)記抗原和抗體的結(jié)合就越受到抑制,顯色愈淺。顯色的深淺與酶量呈正相關(guān),而與樣品中待測(cè)物質(zhì)含量呈負(fù)相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(O.D.值),計(jì)算樣品濃度。

相關(guān)產(chǎn)品

編號(hào) 適用物種:Mus musculus (Mouse,小鼠) 應(yīng)用(僅供研究使用,不用于臨床診斷!)
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CPA634Mu21 胰蛋白酶原激活肽(TAP)卵白蛋白偶聯(lián)物 Immunogen; SDS-PAGE; WB.
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參考文獻(xiàn)

雜志 參考文獻(xiàn)
Diabetologia Diabetes aggravates acute pancreatitis and inhibits pancreas regeneration in mice [SpringerLink: x4l01435t34452jr]
Molecular Biology Reports Prior peritoneal lavage with hot 0.9% saline induces HSP70 expression and protects against cerulein-induced acute pancreatitis in rats [Pubmed: 23096089]
Journal of the Pancreas Case report of mannose-binding lectin (MBL) deficiency and postoperative sepsis and coagulopathy in a patient following total pancreatectomy for chronic pancreatitis. [Pubmed:25262717]
Journal of Gastroenterology A small molecule inhibitor of NFκB blocks ER stress and the NLRP3 inflammasome and prevents progression of pancreatitis [pubmed:27418337]
Indian Journal of Pharmaceutical Sciences Effects of Calcium Channel Blockers on Trypsinogen Activation and Severity of Cerulein-induced Acute Pancreatitis in Rats [IJPS:Source]
Tropical Journal of Pharmaceutical Research Investigation of non-pharmaceutical cures for acute pancreatitis induced by cerulein in rats []
Pancreas The Regulatory Effect of the Kinase Inhibitor PD98059 on Autophagic Flux During Trypsinogen Activation in Pancreatic Acinar Cells [Pubmed: 32011537]
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