本試劑盒用于檢測細(xì)胞因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3(SOCS3)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)，經(jīng)檢測與其它相似物質(zhì)無明顯交叉反應(yīng)。
由于受到技術(shù)及樣本來源的限制，不可能完成對所有相關(guān)或相似物質(zhì)交叉反應(yīng)檢測，因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質(zhì)有交叉反應(yīng)。

分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的細(xì)胞因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3(SOCS3)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)（加標(biāo)樣品），重復(fù)測定并計(jì)算其均值，回收率為測定值與理論值的比率。

精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次，分別計(jì)算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個(gè)不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量測定，每個(gè)樣本使用同一試劑盒重復(fù)測定8次，分別計(jì)算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差： CV<10%
批間差： CV<12%

在定值血清及血漿樣本內(nèi)加入適量的細(xì)胞因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3(SOCS3)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)，并倍比稀釋成1:2，1:4，1:8，1:16的待測樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中細(xì)胞因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3(SOCS3)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)含量的測定值與理論值的比率。

經(jīng)測定，試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實(shí)驗(yàn)室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實(shí)驗(yàn)員來進(jìn)行操作可減少人為誤差。

將細(xì)胞因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3(SOCS3)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)抗體包被于磁珠，制成固相載體，向微孔中分別加入標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)本以及磁珠，其中的細(xì)胞因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3(SOCS3)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)與連接于固相載體上的抗體結(jié)合，然后加入生物素化的細(xì)胞因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3(SOCS3)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)抗體，將未結(jié)合的生物素化抗體洗凈后，加入PE標(biāo)記的親和素，再次徹底洗滌后即可上機(jī)讀數(shù)。MFI值和樣品中的細(xì)胞因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3(SOCS3)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)呈正相關(guān)。

實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)服務(wù)