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V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)單克隆抗體

Monoclonal Antibody to V-Fos FBJ Murine Osteosarcoma Viral Oncogene Homolog (FOS)

Cfos; C-Fos; G0S7; Proto-oncogene c-Fos; G0/G1 Switch Regulatory Protein 7; Cellular oncogene fos

  • V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)單克隆抗體 產(chǎn)品包裝(模擬)
  • V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)單克隆抗體 產(chǎn)品包裝(模擬)
  • Certificate 通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認(rèn)證

特異性

該抗體是針對(duì)FOS的小鼠單克隆抗體。在免疫組織化學(xué)染色和免疫印跡實(shí)驗(yàn)中能識(shí)別FOS。

用法

免疫印跡:0.2-2μg/mL;1:500-5000
免疫組織化學(xué):5-20μg/mL;1:50-200
免疫細(xì)胞化學(xué):5-20μg/mL;1:50-200
最佳稀釋倍數(shù)最終由用戶決定。

儲(chǔ)存

經(jīng)常使用則4°C保存。-20°C保存不超過兩年。避免反復(fù)凍融。

穩(wěn)定性

熱穩(wěn)定性以損失率顯示。損失率是由加速降解試驗(yàn)決定,具體方法如下:在37°C孵育48小時(shí),沒有顯著的降解或者沉淀產(chǎn)生。保質(zhì)期內(nèi),在適當(dāng)?shù)臈l件下存儲(chǔ),損失率低于5%。

贈(zèng)品

相關(guān)產(chǎn)品

編號(hào) 適用物種:Homo sapiens (Human,人) 應(yīng)用(僅供研究使用,不用于臨床診斷!)
RPB291Hu01 V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)重組蛋白 Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
PAB291Hu01 V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)多克隆抗體 WB; IHC; ICC; IP.
MAB291Hu22 V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)單克隆抗體 WB; IHC; ICC; IP.
SEB291Hu V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection.
LMB291Hu V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)等多因子檢測(cè)試劑盒(流式熒光發(fā)光法) FLIA Kit for Antigen Detection.

參考文獻(xiàn)

雜志 參考文獻(xiàn)
Molecular & Cellular Proteomics A Protein Epitope Signature Tag (PrEST) Library Allows SILAC-based Absolute Quantification and Multiplexed Determination of Protein Copy Numbers in Cell Lines [Mcponline: 009613]
Molecular and Cellular Biochemistry Geraniol modulates cell proliferation, apoptosis, inflammation, and angiogenesis during 7,12-dimethylbenz[a]anthracene-induced hamster buccal pouch carcinogenesis [PubMed: 22729742]
African Journal of Traditional, Complementary and Alternative medicines 10(1): 102–112. Proapoptotic, Anti-Cell Proliferative, Anti-Inflammatory and Anti-Angiogenic Potential of Carnosic Acid during 7,12 Dimethylbenz[a]Anthracene-Induced Hamster Buccal Pouch Carcinogenesis [PubMed: PMC3746363]
Neuropharmacology Levo-corydalmine alleviates vincristine-induced neuropathic pain in mice by inhibiting an NF-kappa B-dependent CXCL1/CXCR2 signaling pathway [Pubmed:29518397]
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