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腦缺血(CI)小鼠模型

Mouse Model for Cerebral Ischemia (CI)

Brain Ischemia; Cerebrovascular Ischemia; MCAO

  • SPF
  • 編號DSI523Mu01
  • 物種Mus musculus (Mouse,小鼠) 相同的名稱,不同的物種。
  • 原型物種Human
  • 來源腦缺血再灌注(MCAO線栓法)
  • 模式動物品系Balb/c 小鼠,SPF級,雄性,健康,體重25g~30g
  • 實驗分組隨機(jī)分組:對照組,模型組,陽性藥物組和藥物組,每組15只
  • 實驗周期24 hours, 3 days or 7 days
  • 建模方法1. 3%戊巴比妥鈉麻醉小鼠,頸部備皮,消毒,插入肛溫探頭,保持體溫在37±0.5℃。
    2. 頸部正中切口,暴露右側(cè)頸總動脈,頸內(nèi)動脈和頸外動脈。使用7-0絲線在距離頸總動脈分叉2mm處結(jié)扎頸外動脈遠(yuǎn)心端,在頸外動脈穿入另一根7-0絲線,在靠近頸總動脈分叉處打一個活結(jié)。
    3. 使用動脈夾夾閉頸總動脈。在距離頸總動脈分叉處1.5mm處的頸外動脈上剪一個小口,將一根頭端處理過的0.18mm直徑的尼龍線從小口中插入,進(jìn)入頸內(nèi)動脈,并向內(nèi)插入大腦中動脈,尼龍線的插入深度距離頸總動脈分叉處約9±1mm。
    4. 缺血后60min拔掉線栓,用7-0絲線結(jié)扎外動脈近心端,用5-0絲線縫合頸部傷口,活力碘消毒傷口,將小鼠放在加熱墊上,待清醒后放入恒溫?fù)狃B(yǎng)箱飼養(yǎng)。
    5. 術(shù)后24h,對小鼠進(jìn)行神經(jīng)功能評分,然后麻醉小鼠,取大腦進(jìn)行TTC染色和病理染色。
  • 應(yīng)用疾病模型
  • 下載 英文說明書   中文說明書
  • 規(guī)格 每例
  • 價格 ¥ 1800
  • 欲了解實際交易價格和更多情況,請與當(dāng)?shù)亟?jīng)銷商聯(lián)系!
  • 腦缺血(CI)小鼠模型 產(chǎn)品包裝(模擬)
  • 腦缺血(CI)小鼠模型 產(chǎn)品包裝(模擬)
  • 腦缺血(CI)小鼠模型 Fig.TTC staining for modeling of mice brain ischemia-reperfusion
  • 腦缺血(CI)小鼠模型 Fig.TTC staining for modeling of mice brain ischemia-reperfusion
  • Certificate 通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認(rèn)證

模型評價

1.神經(jīng)功能缺失體征評分
參考Longa及Bederson的5分制法在動物麻醉清醒后24h進(jìn)行評分,分值越高,說明動物行為障礙越嚴(yán)重。
0分:無神經(jīng)損傷癥狀
1分:不能完全伸展對側(cè)前爪
2分:向?qū)?cè)轉(zhuǎn)圈
3分:向?qū)?cè)傾倒
4分:不能自發(fā)行走,意識喪失
2.TTC染色
麻醉小鼠后,取小鼠腦組織,放入-20℃冰箱冷凍30min。用PBS配置1% TTC(W/V),37℃水浴至TTC溶解,將凍好的腦組織切片,置于10ml TTC溶液中,37℃恒溫孵育10min。不時翻動腦片,使組織均勻染色。正常腦組織染色后呈鮮紅色,而梗死區(qū)呈蒼白色。

組織病理學(xué)

取腦后用4%多聚甲醛溶液固定,蔗糖溶液脫水后,經(jīng)OCT包埋做冰凍切片,切片10um,做尼氏染色,可做梗死面積的評價。
尼氏體(Nissl body):是胞質(zhì)內(nèi)的一種嗜堿性物質(zhì),廣泛見于各種神經(jīng)元,但其形狀大小和數(shù)量則各有差異。在生理情況下,尼氏體大而數(shù)量多,反映神經(jīng)細(xì)胞合成蛋白質(zhì)的功能較強(qiáng),在神經(jīng)元受損時,尼氏體的數(shù)量可減少甚至消失。

標(biāo)志因子水平

統(tǒng)計學(xué)分析

應(yīng)用SPSS軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x ±s)表示,采用t檢驗,組間比較采用單因素方差分析,P<0.05表示有顯

相關(guān)產(chǎn)品

編號 適用物種:Mus musculus (Mouse,小鼠) 應(yīng)用(僅供研究使用,不用于臨床診斷!)
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