腦缺血(CI)大鼠模型
Rat Model for Cerebral Ischemia (CI)
Brain Ischemia; Cerebrovascular Ischemia; MCAO
- 編號DSI523Ra01
- 物種Rattus norvegicus (Rat,大鼠) 相同的名稱,不同的物種。
- 原型物種人
- 來源缺血再灌注(MCAO線栓法)
- 模式動物品系SD大鼠,SPF級,健康,雄性,體重:250g-300g
- 實驗分組隨機分組:對照組,模型組,陽性藥物組,受試藥物組(三個濃度梯度組)
- 實驗周期24 hours, 3 days or 7 days
- 建模方法1.15%水合氯醛麻醉大鼠,頸部備皮,消毒,插入肛溫探頭,保持體溫在37±0.5℃。
2.頸部正中切口,暴露右側(cè)頸總動脈,頸內(nèi)動脈和頸外動脈。使用6-0絲線在距離頸總動脈分叉4mm處結(jié)扎頸外動脈遠(yuǎn)心端,在頸外動脈穿入另一根6-0絲線,在靠近頸總動脈分叉處打一個活結(jié)。
3.使用動脈夾夾閉頸總動脈。在距離頸總動脈分叉處3mm處的頸外動脈上剪一個小口,將一根頭端處理過的0.33mm直徑的尼龍線從小口中插入,進入頸內(nèi)動脈,并向內(nèi)插入大腦中動脈,尼龍線的插入深度距離頸總動脈分叉處約16±1mm。
4.缺血后90min拔掉線栓,用6-0絲線結(jié)扎外動脈近心端,用3-0絲線縫合頸部傷口,活力碘消毒傷口,將大鼠放在加熱墊上,待清醒后放入恒溫?fù)狃B(yǎng)箱飼養(yǎng)。
5.術(shù)后24h,對小鼠進行神經(jīng)功能評分,然后腹腔注射15%水合氯醛麻醉大鼠,取大腦進行TTC染色和病理染色 - 應(yīng)用用于研究腦梗死的發(fā)病機制、病理生理過程和溶栓治療
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模型評價
1.神經(jīng)功能缺失體征評分
參考Longa及Bederson的5分制法在動物麻醉清醒后24h進行評分,分值越高,說明動物行為障礙越嚴(yán)重。
0分:無神經(jīng)損傷癥狀
1分:不能完全伸展對側(cè)前爪
2分:向?qū)?cè)轉(zhuǎn)圈
3分:向?qū)?cè)傾倒
4分:不能自發(fā)行走,意識喪失
2.TTC染色
麻醉大鼠后,取大鼠腦組織,放入-20℃冰箱冷凍30min。用PBS配置1% TTC(W/V),37℃水浴至TTC溶解,將凍好的腦組織切片,置于10ml TTC溶液中,37℃恒溫孵育10min。不時翻動腦片,使組織均勻染色。正常腦組織染色后呈鮮紅色,而梗死區(qū)呈蒼白色。
組織病理學(xué)
取腦后用4%多聚甲醛溶液固定,蔗糖溶液脫水后,經(jīng)OCT包埋做冰凍切片,切片10um,做尼氏染色,可做梗死面積的評價。
標(biāo)志因子水平
統(tǒng)計學(xué)分析
應(yīng)用SPSS軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x ±s)表示,采用t檢驗,組間比較采用單因素方差分析,P<0.05表示有顯
增值服務(wù)
組織/切片定制服務(wù)
血清定制服務(wù)
免疫組織化學(xué)(IHC)實驗服務(wù)
小動物體內(nèi)成像實驗服務(wù)
小動物微型CT成像實驗服務(wù)
小動物核磁共振(MRI)成像實驗服務(wù)
小動物超聲成像實驗服務(wù)
透射電鏡(TEM)實驗服務(wù)
掃描電鏡(SEM)實驗服務(wù)
學(xué)習(xí)與記憶行為學(xué)實驗服務(wù)
焦慮與抑郁行為學(xué)實驗服務(wù)
藥物成癮行為學(xué)實驗服務(wù)
疼痛行為學(xué)實驗服務(wù)
神經(jīng)精神異常行為學(xué)實驗服務(wù)
疲勞行為學(xué)實驗服務(wù)
一氧化氮測定試劑盒 (A012)
一氧化氮測定試劑盒 (A013-2)
總抗氧化能力檢測試劑盒A015-2)
總抗氧化能力檢測試劑盒(A015-1)
超氧化物歧化酶試劑盒
果糖檢測試劑盒
檸檬酸檢測試劑盒
過氧化氫酶檢測試劑盒
丙二醛檢測試劑盒
谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶試劑盒
還原型谷胱甘肽測定試劑盒
谷胱甘肽還原酶活性系數(shù)測定試劑盒
血管緊張素轉(zhuǎn)換酶測定試劑盒
谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)試劑盒
流式熒光發(fā)光法檢測試劑盒定制服務(wù)
云克隆多因子檢測試劑盒
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編號 | 適用物種:Rattus norvegicus (Rat,大鼠) | 應(yīng)用(僅供研究使用,不用于臨床診斷!) |
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