1 大體觀察
觀察各組大鼠腦表面周圍的積血/血凝塊情況。
2 神經(jīng)認(rèn)知功能評分
分別于損傷后48h，參照Kaoutzanis等的行為學(xué)評分：
自由進食2分，拒絕進食1分；
運動反應(yīng)：自由行走5分，行走困難4分，不能行走3分。
刺痛時肢體收縮2分，刺痛時無反應(yīng)1分；
睜眼反應(yīng)：自行睜眼4分，聲音刺激睜眼3分，刺痛睜眼2分，不能睜眼1分。總分11分。
3 生理學(xué)檢測
測定血腦屏障的變化。
血腦屏障滲透性測定：
⑴腦組織中伊文氏藍(lán)（EB）含量的測定參照周永剛等方法，首先建立標(biāo)準(zhǔn)回歸曲線，取EB 10mg溶于100ml生理鹽水中，取0.1ml加入1.9ml甲酰胺中混勻作為第一管，再從中取0.1ml加入1.9ml甲酰胺中混勻作為第二管，依次取1ml加入1ml甲酰胺中混勻作為第三管，類推并共做6管，37℃水浴48h，采用熒光分光光度儀610nm進行比色，蒸餾水做空白。按公式計算腦組織EB含量：腦組織EB含量（μg/g腦組織）：A×甲酰胺量（mL）÷腦濕重（g）（A為根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程，求得的樣品EB含量，單位為ng/mg）。
⑵各組大鼠于處死前1h經(jīng)股靜脈注射2%伊文氏藍(lán)（EB）2ml/kg，為清除血液中染料，用穿刺針向左心室關(guān)注生理鹽水，直至右心室流出清澈透明液體為止，開顱快速切取大鼠顳底皮層腦組織稱重。將樣品放入盛有50%三氯乙酸（TCA）溶液1.5ml的勻漿器中，勻漿和離心（10000r/min，20min），取上清液1.0ml，放入1.5ml混合液（50%TCA和無水乙醇按1:3比例配制而成），充分混勻。檢測。

4 HE染色：
在SD大鼠成功建模48h后，給予10%水合氯醛進行腹腔注射麻醉（3-4ml/kg），立即進行斷頭取腦組織，取血凝塊周圍的腦皮層組織，用于觀測各組老鼠腦組織損傷情況，切片進行全景掃描。
5 免疫組化
取血凝塊周圍的腦皮層組織，使用MBL-C抗體檢測，切片進行全景掃描。
6 原位細(xì)胞凋亡檢測TUNEL實驗
取血凝塊周圍的腦皮層組織，檢測各組大鼠蛛網(wǎng)膜下腔出血后組織細(xì)胞的凋亡情況。切片進行熒光全景掃描。
7 WB檢測蛋白質(zhì)表達(dá)
取血凝塊周圍的腦皮層組織檢測MBL-2、C3、TLR4、p65、p-p65表達(dá)水平。

應(yīng)用SPSS軟件進行統(tǒng)計分析，計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x ±ｓ）表示，采用ｔ檢驗，組間比較采用單因素方差分析，P<0.05表示有顯

ELISA/CLIA實驗服務(wù)

組織/切片定制服務(wù)
血清定制服務(wù)
免疫組織化學(xué)(IHC)實驗服務(wù)
小動物體內(nèi)成像實驗服務(wù)
小動物微型CT成像實驗服務(wù)
小動物核磁共振(MRI)成像實驗服務(wù)
小動物超聲成像實驗服務(wù)
透射電鏡(TEM)實驗服務(wù)
掃描電鏡(SEM)實驗服務(wù)
學(xué)習(xí)與記憶行為學(xué)實驗服務(wù)
焦慮與抑郁行為學(xué)實驗服務(wù)
藥物成癮行為學(xué)實驗服務(wù)
疼痛行為學(xué)實驗服務(wù)
神經(jīng)精神異常行為學(xué)實驗服務(wù)
疲勞行為學(xué)實驗服務(wù)
一氧化氮測定試劑盒 (A012)
一氧化氮測定試劑盒 (A013-2)
總抗氧化能力檢測試劑盒A015-2）
總抗氧化能力檢測試劑盒(A015-1)
超氧化物歧化酶試劑盒
果糖檢測試劑盒
檸檬酸檢測試劑盒
過氧化氫酶檢測試劑盒
丙二醛檢測試劑盒
谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶試劑盒
還原型谷胱甘肽測定試劑盒
谷胱甘肽還原酶活性系數(shù)測定試劑盒
血管緊張素轉(zhuǎn)換酶測定試劑盒
谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-PX）試劑盒
流式熒光發(fā)光法檢測試劑盒定制服務(wù)
云克隆多因子檢測試劑盒